Erenler ilçesi Değirmendere Mahallesi'nde ikamet eden Bülent ve Esma Çakmak çiftinin iki çocuğundan biri olan 1 buçuk yaşındaki Eymen Çakmak, henüz 2 buçuk aylıkken 10 binde bir görülen Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığına yakalandı. Teşhis sonrasında 1 buçuk yaşına kadar doktor doktor gezen Eymen Çakmak solunum cihazına bağlı olarak yaşıyor.
Çakmak çifti, Eymen bebeğe 3 ay içerisinde 2,5 milyon doları bulan gen tedavisi için yardım bekliyor.
Sakarya Barosu Çocuk Hakları Merkezi Başkanı Av. Elif Erdem, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tip 1 hastası Eymen bebek için Sakaryalıları maddi ve manevi destek olmaya davet etti.
Av. Erdem, "Arkadaşlar birkaç gündür SMA hastası Eymen bebek için konuşuyoruz arkadaşlarla ne yapabiliriz diye. Sakarya da bildiğimiz tek sma hastası bebek ve zaman daralıyor, çhm olarak paylaşım yapacağız, siz de hesaplarınızda paylaşın ve gücümüz yettiğince destek olalım maddi ve manevi olarak. tüm üye olduğum gruplarda paylaşıyorum, umarım sakarya eymen e nefes olur. Sakaryaspor taraftarı da Eymen'e ses olsun @+90 543 266 21 20 yardımcı olacağından eminim" dedi.
